求封闭液中1%的BSA是怎么配制？取1g BSA，加蒸馏水，定容到100ml就行了。最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA，封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭，封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来，双抗体夹心法。
bsa封闭液，bsa封闭液可以重复用吗
1、RAA-nfo核酸扩增试剂是什么？网友分享：RAA-nfo是一种核酸扩增试剂，它被广泛应用于分子生物学、基因组学和临床诊断等领域。这种试剂能够通过酶促反应将特定的核酸片段进行扩增，从而使其可以被更容易地检测和分析。RAA-nfo核酸扩增试剂盒通常包括缓冲液、酶和核苷酸等成分，以及一些。
2、bsa封闭最长多久。BSA封闭液在2-8℃的环境下可以封闭**24小时**。具体的封闭时间会依据实验而定，一般情况下，室温封闭半小时至1小时就可以进行抗体孵育等后续操作。
3、bsa的封闭液有臭味。是。封闭液主要成分就是合成封闭剂，自带一股刺鼻的味道，用于饱和ELISA包被板或印迹膜游离位点，避免非特异性吸附。
4、5%的BSA配置。取1g BSA，加蒸馏水，定容到100ml就行了。一般常见的稀释液是自己配置5%脱脂奶粉或者5%BSA溶液。 最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA，封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性。
5、如何配制封闭液，怎么使用？封闭液的选用要求 1）常用封闭液为脱脂牛奶（光明或伊利等）、牛血清白蛋白（BSA）、无蛋白封闭液等 2) 封闭液浓度：封闭时一般用5%脱脂牛奶，也可用1-5%BSA或1%无蛋白封闭液；配制二抗稀释液一般为1-5%脱脂牛奶，
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1、bsa的性质与作用是什么？能减轻有些酶的变性，减轻不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性的。ELISA中也常常用到，比如封闭液，样本稀释液，酶结合物稀释液都可以用BSA。生化研究，遗传工程和药物研究。
2、生物学分子杂交中加入的封闭液为什么不会把膜上的探针也给封起来。核酸杂交（southern或者northern）中常会用到鲑鱼精等DNA物质作为封闭液，和蛋白中的western、ELISA的原理类似，但绝对不是一回事，更不会像一楼所说的那样用BSA去做核酸杂交。封闭液所封闭的是膜或者说是背景，而不是靶标。
3、ELISA实验，1%BSA封闭液和稀释液用水溶和pbs溶一般有区别吗。封闭不当反而会使阴性本底增高，操作时洗涤彻底，取决于 ELISA 的模式及具体的实验条件，业已起到了类似封闭剂的作用。5%的牛血清白蛋白，封闭一般是不可少的(见2，而且封闭后的载体不易长期保存，吸收后固相载体表面尚有未。
4、Elisa中的blocking buffer 、tween、BSA等问题。最常见的封闭剂是BSA、脱脂奶粉、酪蛋白、明胶和Tween-20（0.05 - 0.1%）稀溶液。一抗的稀释看你试验的要求了。二抗你说的是酶标抗体吧，这个要稀释到工作浓度，后面的显色效果才是最佳的！BSA主要是封闭液中用到，
5、作为wb封闭剂的bsa是什么等级的。推荐用TBST进行稀释获得5%的牛奶封闭液（5g\/100mL）。 很多人的经验是：脱脂牛奶封闭后背景比较干净，而检测磷酸化蛋白则用BSA（因脱脂牛奶含有较多的磷酸化蛋白，会干扰的）9991