噻吩的介绍。噻吩的芳香性仅略弱于苯。
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2、噻吩分子中的大键怎么表示？处于同一平面，硫原子的一对未共用电子占据的p轨道与4个碳原子的p轨道平行且重叠，形成5原子6电子的闭合共轭体系，故具有芳香性，噻吩比苯容易发生亲电取代反应，
3、下列物质在浓酸介质中还有芳香性的是？吡咯 呋喃 噻吩 吡啶。在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性，因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子。五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时，主要是alpha-碳被质子化（在此过程中从不饱和碳变为饱和碳）并会在强酸的继续作用下形成多聚。
4、有机化学中怎么比较物质的芳香性的大小？分子的空间因素和参与成大π键的原子轨道因素等等造成的分子能量降低的强度越大，芳香性越大。比如噻吩、吡咯、呋喃，由于电负性的问题，p电子参与大π键倾向存在差异，芳香性噻吩>吡咯>呋喃。环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有。
5、化学，芳香性大小比较怎么判断？比如噻吩、吡咯、呋喃，由于电负性的问题，p电子参与大π键倾向存在差异，芳香性噻吩>吡咯>呋喃。环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定。在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化。
1、苯，呋喃，噻吩，吡咯芳香性的排序。楼主问的是芳香性，芳香性与电负性有关，S>N>O所以，应该是苯～噻吩～吡咯～呋喃
2、噻吩容易发生d-a反应吗。噻吩要在特定条件下才能发生D-A反应，所以噻吩容易发生d-a反应。噻吩具有芳香性 ，与苯相似， 比苯更容易发生亲电取代反应 ， 主要取代在 2 位上，噻吩 2 位上的氢也很容易被金属取代 ，生成汞和钠等的衍生物。
3、化学，芳香性大小比较怎么判断？比如噻吩、吡咯、呋喃，由于电负性的问题，p电子参与大π键倾向存在差异，芳香性噻吩>吡咯>呋喃。环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定。在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化。
4、噻吩为什么没有二烯的性质呢。噻吩满足以上三条规则，它的硫有两对孤对电子，都是p轨道上的，其中一对(2)与另外四个碳(4)共6个π电子共同作用形成大π键。所以，噻吩具有芳香性而不是碳碳双键的性质。注：若懂得电磁学和量子力学，就能更好更准的。
5、为什么杂环化合物呋喃，噻吩，吡咯和吡啶都具有芳香性。芳烃分为苯系芳烃和非苯系芳烃两大类。杂环化合物上的原子都以sp2杂化，碳上各有一个电子在p轨道上，杂原子有两个电子在p轨道上，形成一个环形封闭的共轭体系，符合休克尔规则，具有芳香性。